弗吉尼亚大学的化学家确定了潜在的无成瘾止痛药

鞍山视线 刘 欣2019-05-18 11:27:11
浏览

根据国家药物滥用研究所的数据,估计有170万美国人患有与阿片类药物用于缓解疼痛有关的药物滥用障碍。这导致每年医疗保健和成瘾治疗费用超过780亿美元的经济负担,以及工人生产力的丧失和犯罪活动的增加。2017年,超过47,000人因滥用阿片类药物和相关药物而死亡。

弗吉尼亚大学的化学家确定了潜在的无成瘾止痛药

随着问题的扩大,研究人员正在寻求非成瘾的慢性疼痛治疗方案,这些方案产生的副作用很少或没有。弗吉尼亚大学的化学教授Ken Hsu和他的研究生Myungsun Shin已经发现了一种“咀嚼脂肪”分子的酶,可以产生控制炎症的化学信号。

这种天然存在的酶,称为二酰基甘油脂肪酶-β或DAGLβ,是一种可能用于减轻疼痛的新药靶点。在他的博士后培训期间,Hsu开发了抑制DAGLβ和减少炎症的选择性分子,类似于阿司匹林和其他非甾体抗炎药或NSAIDS。然而,与NSAID不同,当长期使用时,DAGLβ抑制剂可在临床前模型中提供疼痛缓解而无胃肠道毒性。与阿片类药物不同,DAGLβ抑制剂不具有成瘾性。

这可能是治疗长期炎症和疼痛的新途径,没有毒性的副作用和目前治疗方案中观察到的成瘾风险。一般来说,如果我们阻断炎症,我们也会影响免疫反应。但是我们建议采用不同的方法,我们可以在不影响正常免疫反应的情况下阻止炎症。“

Ken Hsu

Hsu的研究结果发表在今天的Cell Chemical Biology期刊的网络版上。

在这项新研究中,Hsu实验室揭示了DAGLβ在树突状细胞中的新作用,树突细胞是一种特殊类型的先天免疫细胞,不仅可以控制炎症,还可以通过刺激产生免疫力的T细胞来激活我们身体抵抗感染的能力。响应。根据Hsu的说法,UVA与弗吉尼亚联邦大学合作的研究表明,DAGLβ抑制剂在减少不同疼痛状态方面非常有效,包括神经性疼痛和化疗引起的周围神经病变。

我们发现通过阻断DAGLβ,我们可以在不影响免疫力的情况下阻止炎症。这支持了这样的观点,即DAGLβ是长期阻断炎症和疼痛的可行目标,而不会对我们的免疫系统造成损害。“

Ken Hsu

Hsu的研究项目专注于利用化学来寻找调节免疫系统的新方法,无论是对抗癌症,还是在这种情况下,更好地了解可以减少慢性炎症和疼痛的分子途径。